مطالب جدید
دوکـــتوران افغانســـتان

تغذیه

داخله

اخبار طبی

From our Blog

شفاخانه جلدی آروین

شفاخانه جلدی آروین
مرکز تخصصی مراقبت و تداوی جلد
‏نمایش پست‌ها با برچسب ا امراض ساری. نمایش همه پست‌ها
‏نمایش پست‌ها با برچسب ا امراض ساری. نمایش همه پست‌ها

۱۳۹۴/۰۹/۱۰

ویروس ایدز (HIV) چیست

HIV ویروسی از گروه رتروویروس‌ها است که به حجرات دستگاه معافیتی بدن حمله مى‌کند. HIV را لوک مونتانیه فرانسوی و رابرت گالوی آمریکایی کشف کردند.
رتروویرو‌س ها (retroviruses) ویروس هایى هستند که ماده جنتیکی یا جنوم آنها از از RNA تشکیل شده است. بنابراین ویروس‌های ایدز براى تکثیر خود به انزایمى به نام "نسخه بردار معکوس" (reverse Transcriptase) نیازمندند که جنوم RNA آنها را به صورت DNA نسخه‌بردارى کند تا بعد بتواند آن را با کمک انزایم ها  "اینتگراز" وارد جنوم حجره میزبان کند و به این ترتیب امکان تکثیر ویروس به وجود مى‌آید.
کلمه retro (معکوس) در نام این نوع ویروس‌ها هم به همین خاطر است چرا که معمولاً در حجره نسخه بردارى از DNA به RNA انجام مى‌شود.
    
HIV داراى ژن هاى مختلفى است که پروتئین‌هاى ساختمانی آن را رمزبندى مى‌‌کنند. HIV داراى ژن هاى عمومى رتروویروس‌ها یعنی، gag، pol و env و نیز ژن هاى اختصاصى خودش، tat و rev است.
منتن شدن  با HIV با انتشار حاد ویروس در خون آغاز مى‌شود. پس از این مرحله شمارش ویروس‌ها در خون تا صد برابر کاهش مى‌یابد. پس از این مرحله یک دوره  تفریخ  آغاز مى‌شود.
در ابتدا تصور مى شد که این دوره یک دوره حقیقى تفریخ ویروسى است که در آن HIV درون جنوم میزبان به صورت غیرفعال قرار مى‌گیرد.
بعدها مشخص شد که یک نوع حجره در حجرات لنفاوی بدن مثل گره‌های لنفاوی به نام حجراتی دندریتی با ویروس پوشیده شده‌اند و بنابراین حتى در مرحله‌اى که ویروس در خون دیده نمى‌شود، میزان آن در بدن بالاست.
HIV با آلوده‌کردن گروهی از حجرات دستگاه معافیتی به نام لمفوسایت های T از نوع CD4 مثبت مرض ایدز را بوجود می‌آورد. این حجرات  زیرگروهى از کرویات  سفید خون هستند که به طور طبیعى پاسخ معافیتی به انتان را تنظیم مى‌کنند.
HIV با استفاده از حجرات T براى تکثیر خودش در سراسر بدن گسترش مى‌یابد و در همان زمان باعث کاهش این حجرات  مى‌شود که بدن براى دفاع از خود به آنها نیاز دارد.
هنگامى که میزان حجرات+T CD4 در فرد آلوده به HIV تا حد معینى سقوط کند، آن فرد به طیفى از مرض مستعد می‌شود که در حالت معمول بدن مى تواند آنها را کنترول کند. این انتانات فرصت طلب هستند که باعث مرگ فرد مى‌شوند.دلایل مختلفى وجود دارد که مبارزه با HIV را مشکل مى‌کند:
 اول اینکه HIV یک ویروس دارای  RNA است که از انزایم نسخه بردار معکوس براى تبدیل RNA خودش به DNA استفاده مى‌کند. این روند باعث مى‌شود که احتمال بیشترى براى موتاسیون (جهش) در HIV نسبت به ویروس هاى دارای DNA  وجود داشته باشد. بنابراین امکان ایجاد مقاومت سریع ویروس به تداوی وجود دارد.
دوم اینکه این تصور رایج که HIV یک ویروس کشنده است صحت ندارد. اگر HIV یک ویروس کشنده بود، خودش هم به زودى از بین می‌رفت، چرا که فرصت چندانى براى انتانات جدید باقى نمى‌ماند. در واقع  HIV سال‌ها در بدن باقى مى‌ماند و از طرق مختلف مانند رابطه جنسى، انتقال خون، انتقال از مادر به نوزاد دیگران را هم آلوده مى‌کند.
همان طور که ذکر شد حتى هنگامى که هیچ ذره ویروسى در خون وجود ندارد ویروس در بدن به حالت نهفته باقى مى‌ماند. پس از سال ها ویروس مى‌تواند فعال شود و از ماشین‌هاى حجروی براى تکثیر خودش استفاده کند.
حتى در سال‌هاى اخیر این تصور که انتان مستقیم HIV باعث کاهش یافتن حجرات  T CD4+ مى‌شود، مورد تردید قرار گرفته است. علت کاهش حجرات معافیتی به این امر مربوط مى‌شود که پروتئین سازنده پوشش HIV به آسانى از ذرات ویروس جدا و به خون وارد مى‌شود و آن را پر مى‌کنند. این پروتئین ها مانند چسب، حجرات    T CD4+  را به هم مى‌چسبانند، از طرف دیگر دستگاه معافیتی بدن به آنها عکس العمل نشان مى د هد و باعث مى‌:

سیکل حیاتی :
HIV به حجرات  + T CD4 -که به آنها حجراتT کمک‌کننده (T helper)  هم می‌گویند و زیرگروهى از کرویات سفید هستند که نقش تنظیم پاسخ معافیتی را در بدن دارند- از طریق مالیکول CXCR4 یا هر دو مالیکولCXCR4 و CCR5 - بسته به مرحله انتان - متصل مى‌شوند. در مراحل اولیه انتان HIV هر دو گیرنده CCR5 و CXCR4 محل اتصال ویروس هستند اما در مراحل انتهایى انتان که اغلب HIV دچار میتوشن (جهش )مى شود، تنها به CXCR4 متصل مى‌شود.(مرحله a در شکل بالا)
هنگامى که HIV به حجراتی  + T CD4 متصل مى‌شود، یک ساختار ویروسى به نام GP41 به داخل غشاى حجروی  نفوذ مى‌کند و RNA ویروس و انزایم هاى مختلف از جمله نسخه‌بردار معکوس، اینتگراز و پروتئاز به داخل حجره  تزریق مى‌شوند.(مرحله b)
مرحله بعدى تولید DNA از روى RNA ویروس با کمک انزایم نسخه‌بردار معکوس است.(مرحله c و d)  در صورت موفقیت این عمل، DNA پروویروسى با استفاده از انزایم اینتگراز وارد DNA حجره میزبان مى شود.(مرحله e) در این حال حجره میزبان کامل با HIV آلوده شده است اما به صورت فعال پروتئین هاى ویروس را تولید نمى‌کند.
از این بعد دوره نهفته آغاز مى شود که در آن حجرات  آلوده مانند "بمب هایى منفجر نشده" براى مدت طولانى باقى مى‌مانند.
هنگامى که حجره میزبان تولید پروتئین هاى ویروس را از روى DNA پروویروسى آغاز مى‌کنند، آنزیم پروتئاز فراهم شده به وسیله HIV باید آنها را به صورت پروتئین‌هاى نوبنیاد HIV درآورند تا با اتصال آنها به هم ذرات ویروسى HIV به وجود آید. ذرات ویروسى تازه به وجود آمده با جوانه زدن بر روى سطح حجره میزبان از آن خارج مى‌شوند.(مراحل f تا m)
دوا های  ضد رتروویروسی
امروزه مریضان آلوده به HIV را با مجموعه اى از دوا ها  که در مراحل مختلف سیکل زندگى ویروس اثر مى کنند مورد تداوی قرار مى دهند. این دواها که به آنها دواهاى ضد رتروویروسى مى‌گویند شامل این گروه ها هستند:
  •     مهارکننده‌هاى پروتئاز (PIS): این دواها  فعالیت آنزیم پروتئاز در ویروس را مهار مى‌کنند. پروتئاز انزایم است براى ساخته شدن ذرات جدید ویروسى (ویریون‌ها) در مرحله نهایى لازم است.
  •    مهارکننده‌هاى انزایم کاپی برداری معکوس: آنزیم نسخه بردار معکوس براى تکمیل مرحله آلوده شدن حجره ها به وسیله ویروس لازم است و به وسیله آن است که HIV مى تواند از روى RNA خود DNA بسازد.
این دوا به سه دسته تقسیم مى شوند:
۱- مهارکننده هاى غیرنوکلئوزیدى نسخه بردار معکوس (NNRTTS)
۲- مهارکننده هاى آنالوگ نوکلئوزیدى نسخه بردار معکوس( NRTIS یا NARTIS)
۳- مهارکننده هاى آنالوگ نوکلئوئیدى نسخه بردار معکوس  (NTRTIS یا NTARTIS)
  •  مهارکننده ورود ویروس: این دواها با تعامل مستقیم با گیرنده هاى ویروس و جلوگیرى اتصال ویروس به غشاء حجره هدف از ورود آن به حجره  جلوگیرى مى‌کنند.
مشکلات بسیار در تجویز یک دوره درمانى ضد HIV رخ مى‌دهد. هر دوای موثر داراى عوارض جانبى است که اغلب جدى و گاه تهدیدکننده حیات هستند.
عوارض جانبى مشخص در تداوی  ایدز شامل دلبدی و استفراغ شدید، اسهال، آسیب کبدى و عدم کفایه کبدى و زردى است. در هر برنامه تداوی به انجام آزمایشات  مکرر خون براى تعیین مداوم کارایى دوا (که بر مبناى تعداد حجرات T و میزان ویروس در خون سنجیده مى‌شود) و بررسى کارکرد کبد نیاز دارد.
ویروس ایدز از کجا آمد؟
منشاء ویروس ایدز مورد سئوال بوده است. چند سال قبل گروهى بین المللى از دانشمندان بالاخره توانستند این مسئله را حل کنند. حل این مسئله مدیون شمپانزه‌اى به نام مریلین بود که دانشمندان را قادر کرد ثابت کنند که ویروس در ابتدا از یک زیرگونه خاص از شمپانزی ها در جنگل هاى بارانى آفریقاى مرکزى منشا گرفته است. به اعتقاد دانشمندان انتان انسان با ویروس ایدز در نیمه اول قرن بیستم در نتیجه فعالیت افرادى که شمپانزه ها را شکار مى کردند و آنها را مى‌خوردند رخ داده است. این عمل همچنان در حال حاضر ادامه دارد. به گفته پژوهشگران آزمایشات جنتیکى نشان مى‌دهد که ویروس اصلى انسانى عامل ایدز (یعنى HIV1) کاملاً به ویروسی شبیه است که شمپانزه‌ها را آلوده مى کند اما در آنها مرض ایجاد نمى‌کند.
دکتر بئاتریس هان از پوهنتون /دانشگاه  آلباماى آمریکا و همکارانش هنگامى به این کشف نائل آمدند که نمونه هاى منجمد شده خون و نسج یک شمپانزه آزمایشگاهى به نام "مریلین" را که در سال ۱۹۸۵ مرده بود بررسى مى‌کردند.  آزمون هاى جنتیکى در آن زمان در اختیار نبودند. به گفته داکتر هان این شمپانزه ماده هرگز در تحقیقات ایدز مورد استفاده قرار نگرفته و از سال ۱۹۶۹ به بعد تولیدات  خونى انسانى دریافت نکرده بود.گروه محققین به سرپرستى خانم داکتر هان در خون و انساج مریلین ویروس "پدربزرگ"  ویروس انسانى را یافتند.
ویروس هاى مشابهى پیش از این در ۴ شمپانزه دیگر دیده شده بودند اما بعدها مشخص شد که تنها زیرگونه‌اى که مریلین به آن متعلق بود، یعنى گونه "پان‌تروگلودیتس تروگلودیتس" (Pantriglodytes Troglodytes) داراى ویروسی بود که می‌تواند انسان‌ها را آلوده کند. در روز هاى ابتدایى تحقیق درباره ایدز، چند شمپانزه به طور عامدانه با ویروس ایدز آلوده شدند تا معلوم شود که آیا به مرض مبتلا مى شوند یا نه.
در کمال تعجب دانشمندان به رغم ۹۸درصد مشابهت ماده جنتیکى شمپانزه‌ها با انسان، هیچکدام از شمپانزه ها به مرض مبتلا نشدند. با مشخص‌شدن زیر گونه اختصاصى شمپانزه که منشاء ویروس بودند و با توجه به این که شمپانزه‌ها به رغم آلوده بودن به ویروس به مرض مبتلا نمى‌شوند، مطالعه بر روى آنها احتمالاً مى‌تواند به تولید درمان‌هاى جدید یرای ایدز کمک کند.
در حال حاضر مشخص نیست که آیا شمپانزه ها به علت تفاوت هاى جنتیکى با انسان ها به مرض مبتلا نمى‌شوند یا اینکه دستگاه معافیتی آنها بهتر مى‌تواند با ویروس مبارزه کند.
 پاسخ به این سئوال تعیین خواهد کرد آیا مطالعه شمپانزه  مى تواند به درمان‌هاى بهتر یا واکسین براى ایدز منجر شود یا نه.
شواهدى وجود دارد که ویروس ایدز در طول تاریخ به انسان ها منتقل مى‌شده است اما تنها در قرن بیستم بود که همه گیرى ایدز به وجود آمد.
به گفته داکتر هان دلیل این تغییر وضعیت ممکن است به افزایش بى بندوبارى جنسى، ناآرامى هاى مدنى و مهاجرت مردم به شهرها مربوط باشد.
محققین  اولین مورد شناخته شده ایدز را در یک مرد سیاه پوست جزء قبیله بانتو کشف کردند که در سال ۱۹۵۹ فوت کرده بود و در کنگوى بلژیک جمهورى کنگوى فعلى محل زندگى زیرگونه هاى شمپانزه زندگى مى‌کرده است.

مرض ‌ایدز چیست؟

ایدز (سندرم نقص معافیتی اکتسابی) مرضی است که به علت ضعف‌ عمده‌ در دستگاه‌ معافیتی ناشی از ابتلا به ویرس نقص معافیتی انسانی (HIV) به وجود می‌آید
این‌ امر باعث‌ کاهش‌ توانایی‌ بدن‌ در مقابله‌ با انتانات و توانایی‌ سرکوب‌ حجرات غیرطبیعی‌ مثل‌ حجرات سرطانی‌ می‌شود. ویروس‌ ایدز حجرات معافیتی موجود در خون (لمفوسایت ها) و حجرات معافیتی موجود در انساج مانند مغز استخوان‌، طحال‌، کبد و گره‌های‌ لنفاوی‌ را درگیر می‌سازد. این‌ حجرات در تولیدانتی بادی برای‌ مقابله‌ با امراض و سرطان‌ها نقش‌ دارند.
در مجموع‌ باید گفت‌ که‌ ایدز یک‌ نوع‌ نقص‌ معافیتی ثانویه‌ است‌ که‌ در سیر انتان با ویروس‌ ایدز ایجاد می‌شود.
علت مرض:
عامل مرض ایدز یک نوع ویروس از گروه رترو ویروسها به نام HIV است که باعث کاهش توانایی سیستم معافیتی بدن میزبان می‌شود.
[ویروس ایدز (HIV) چیست؟]
 علایمی که ما در مرض ایدز می‌شناسیم مربوط به امراض است که در اثر نقص دستگاه معافیتی بدن تولید می‌شوند.
در اکثر امراضی ویروسی وضع به این منوال است که حجرات مملو از ویروس ویروسها را آزاد کرده و این ویروسها خود را با انتی بادی های آماده مواجه می‌بینند. در چنین وضعی مرض شخص برطرف می‌شود. اما در مورد ویروس ایدز وضع به گونه‌ای دیگر است.
در اینجا اولین ویروسی که وارد اولین حجره میزبان می‌شوند از حمله انتی بادی ها در امان می‌مانند. ویروس‌های جدیدی که از حجره خارج می‌شوند بعضا توسط انتی بادی ها خنثی می‌شوند اما ژنهای اولیه در درون حجره میزبان به تولید ویروس ادامه می‌دهند.
 ممکن است که ویروس در بدو ورود به حجره میزبان به صورت غیر فعال درآید و بعد از گذشت چندین سال به مساعد شدن اوضاع فعالیت بیماریزایی خود را آغاز کند. این ویروس دستگاه معافیتی بدن را تضعیف می‌کند و در این یک سرماخوردگی ساده هم می‌تواند برای شخص مشکل ساز باشد.
سیر مرض و علایم آن:
ابتلا به مرض ایدز در اغلب موارد با عوارض ساده‌ای مانند اسهال ، خارش جلدی و افزایش خفیف حرارت بدن شروع می‌شود. این عوارض پس از چند هفته خودبخود برطرف می‌شود و شخص خیال می‌کند که به سرماخوردگی دچار بوده است.
 از آنجا که ساخته شدن انتی بادی های موثر حدود 14 روز طول می‌کشد دراین زمان جدال بین ویروسها و انتی بادی ها در جریان است. پس از سپری شدن این مرحله دورانی فرا می‌رسد که حال شخص مرض خوب می‌شود اما در خون او انتی بادی ضد ایدز را می‌توان تشخیص داد و از خون وی ویروس ایدز را بدست آورد.
حجرات  T4 که  به ویروس ایدز مبتلا شده است شروع به تقسیم می‌کند همین امر باعث تورم غدد لنفاوی می‌شود. تورم غدد لنفاوی گاه ماهها یا سالها بعد از ابتلای اولیه پدیدار می‌شود و می‌تواند مدتها به همان حال باقی بماند. در بسیاری از موارد هم ناراحتیهای جدی دیگری به آن اضافه می‌شود.
 مریضان  اکثرا به شدت لاغر می‌شوند چون دیواره روده آنها مواد غذایی را بطور کامل جذب نمی‌کند. در اروپا که تغذیه مردم رضایت بخش است کم شدن وزن چندان مخاطره آمیز نیست. اما در بعضی کشورهای جهان سوم که مردم با سوء تغذیه دست به گریبانند کاهش وزن فرد را نحیف می‌کند.
عرق کردن در شب و احساس خستگی ، التهاب بیضه‌ها از سایر علایم این مرض است. مرحله بعدی که در آن تصویر نهایی مرض ایدز به نمایش گذاشته می‌شود حاصل از درهم شکسته شدن کامل سیستم دفاعی بدن است. تعداد حجرات  لمفوسایت های T4 به شدت کاهش یافته است و در این حالت انواع مرض باکتریایی ، ویروسی و پرازیت  قادر هستند که فرد مبتلا را از پای بیاندازند.
راه‌های انتقال مرض
  •  تماس‌ جنسی‌ با افراد آلوده‌.
  •  استفاده‌ از سرنج های مشترک‌ آلوده‌ برای‌ تزریق‌ مواد مخدر.
  •  تزریق‌ خون‌ 
  •  مواجهه‌ کارکنان‌ شفاخانه ها و تکنشین های‌ آزمایشگاهی‌ با خون‌، مدفوع ، یا ادرار افراد آلوده‌ به‌ ویروس‌ ایدز.
  • انتقال از مادر حامله ْآلوده به نوزاد.
وقایه :
  •  از تماس‌ جنسی‌ با افراد آلوده‌ یا افرادی‌ که‌ مواد مخدر تزریقی‌ مصرف‌ می‌کنند خودداری شود.
  •  از کاندوم‌ استفاده‌ شود.
  •  از بی‌بندوباری‌ جنسی‌ خودداری شود.
  •  خون‌ یا لوازم الوده خونی‌ باید از لحاظ‌ آلودگی‌ بررسی‌ شده‌ باشد.
تشخیص
تشخیص این مرض از طریق آزمایش خون امکان‌پذیر است

۱۳۹۴/۰۹/۰۴

ناتوان ساختن جنتیکی انوفیل(پیشه ملاریا )در انتفال مرض ملاریا

دانشمندان آمریکایی موفق به پرورش گونه‌ای از پشه‌ها شده‌اند که می‌تواند در برابر مالاریا مقاومت کند، تغییری که به واسطه بهبود ساختار جنتیکی در این پشه‌ها ایجاد شده‌است.
براساس گزارش BBC، درصورتي كه تكنيك جديد آزمايشگاهي در محيط طبيعي نيز به درستي عمل كند، مي‌تواند یک راه  جديد براي متوقف‌سازي انتشار و شيوع مالاريا از طريق نيش پشه‌ها به شمار رود.
دانشمندان پوهنتون كاليفرنيا براي انجام اين كار از تكنيك ويرايش جنتيكي به نام كريسپر براي افزودن يك جن مقاوم جديد درون DNA پشه استفاده كردند. اين جن به صورت وراثتي در نسل‌هاي بعدي پشه‌ها نيز منتقل شد. به صورت نظري،‌ درصورتي كه اين پشه‌هاي بهبود‌يافته انسان‌ها را بگزند، قادر به انتقال مالاريا به بدن آنها نخواهند بود.
درحال حاضر نزديك به 3.2 ميليون انسان، يعني نزديك به نيمي از نفوس جهان، در معرض خطر ابتلا به مالاريا قرار دارند. انواع پشه‌بند‌ها،‌ حشره‌كش‌ها و مواد دافع حشرات موذي مي‌توانند ميزان گزيدگي انسان توسط پشه‌هاي ناقل را كاهش دهند و همچنين مي‌توان مالاريا را با كمك دواهاي جديد تداوی كرد، اما اين مرض هنوز سالانه جان 580 هزار انسان را مي‌گيرد.
دانشمندان باور دارند اين تكنيك جديد مي‌تواند نقشي كليدي در كنترول شيوع مالاريا داشته باشد. براي انجام اين مطالعه روي گونه‌اي از پشه‌هاي بومي هندوستان به نام انوفیل استفنسي مطالعه شد و محققین نشان دادند با قرار دادن جني جديد، پشه‌ها را به ميزباني ناخوشايند براي پرازیت مالاريا تبديل كنند. اين جن به گفته دانشمندان به 100 درصد از پشه‌هاي سه نسل آينده منتقل خواهد شد.
اگرچه اين تكنيك جديد نمي‌تواند راهكاري انحصاري براي مهار معضل مالاريا در جهان باشد،‌اما مي‌تواند به عنوان سلاحي كاربردي مورد استفاده قرار گيرد.

۱۳۹۴/۰۸/۱۶

توبرکلوز چی نوع مرض است .

سل یا TB یک انتان باکتریایی است که از طریق گره‌های لنفاوی و جریان خون می‌تواند به هر اندامی در بدن سرایت کند، اما در اغلب موارد در ریه‌‌ها یافت می‌شود.
اغلب افرادی که در معرض  انتان سل قرار می‌گیرند هرگز دچار علائمی نمی‌شوند، زیرا باکتریا می‌تواند به شکل غیرفعال می‌تواند در بدن زندگی کند. اما اگر دستگاه معافیت ضعیف شود، برای مثال در افراد مبتلا به HIV یا سالمندان

توبرکلوز بشتر از ایدز تلفات میگرید .

سازمان صحی دنیا (WHO)  اعلام کرد مرض سل اکنون شمار بیشتری از افراد را در سراسر جهان نسبت به اچ‌آی‌وی/ایدز می‌کشد.
به گزارش آسوشيتدپرس یافته هاي جديد نشان مي‌دهد  مرض سل در سال 2014 بیش از یک و نیم میلیون نفر را به كام مرگ فرو برد، در حالی که در همان سال میزان مرگ و میر ناشی از اچ‌آی‌وی/ایدز یک میلیون و دوصد هزار نفر بود.
به اين ترتيب سل اكنون با قاتل  درجه يك بدل شده است.
دانشمندان می‌گویند این یافته که اکنون سل باعث مرگ و بیشتری نسبت به اچ‌آی‌وی/ایدز می‌شود، شگفت‌آور نیست، زیرا در دهه گذشته پول بسیار بیشتری برای تولید دواهای ایدز خرج شده است تا دواهای سل.
 ماریو راویگلیون، رئیس برنامه جهانی سل سازمان صحی دنیا گفت: «سرمایه‌گذاری برای مقابله با سل بسیار کمتر از سرمایه‌گذاری برای تداوی  ایدز بوده است. این تفاوت نشاندهنده بی‌توجهی به مرض سل و شمار افراد کشته‌شده ناشی از آن و این حقیقت است که این مرض قابل‌علاج است.
يك آمار به خصوص نگران‌كننده ديگر اين است بر اساس اين گزارش حدود نيم ميليون مورد سل مقاوم به چند دوا در سال گذشته رخ داده است كه نسبت به سال 2000 افزايشي دوبرابري را نشان مي‌دهد. آنتي‌بيوتيك‌هاي معمول نمي‌توانند سل مقاوم به چند دوا را معالجه كنند. تداوی در اين موارد ممكن است به مدت دو سال بيشتر با دواهاي با عوارض جانبي شديد مانند ناشنوايي انجام شود.
البته دستاوردهایی هم درباره سل وجود داشته است، به طوری که مداخلات تداوی باعث نجات جان 43 میلیون نفر از مبتلایان به این مرض از سال 2000 شده است. اما به گفته کارشناسان با توجه قابل علاج بودن سل هنوز این میزان بالای مرگ و میر غیرقابل‌قبول است.
از طرف دیگر سل و اچ‌آی‌وی/ایدز کاملاً با هم در ارتباط هستند. افراد مبتلا به اچ‌آی‌وی در معرض خطر بیشتر دچار شدن به سل هستند و سل علت اصلی مرگ در میان افراد دارای اچ‌آی‌وی است. در واقع از 1.5 ميليون نفر تلفات سل در سال 2014، 400000 نفر هم مرض سل داشتند و هم اچ‌آي‌وي مثبت بودند.

۱۳۹۴/۰۷/۲۳

پائولین کافرکی نا شی از ابتلای قبلی‌اش به ابولا در شفاخانه در حال تداوی است،. وضعیتش بدتر شده است.

شفاخانه  رویال فری لندن می‌گوید حال نرس که برای عوارض ناشی از ابتلای قبلی‌اش به ابولا در این شفاخانه در حال تداوی است، بدتر شده است.
به گزارش آسوشیتدپرس این شفاخانه  در بیانیه‌ای روز چهارشنبه 14 اوکتوبر (22 میزان) اعلام کرد که پائولین کافرکی پس بدتر شدن وضعیتش در حالت بحرانی قرار دارد.
این نرس39 ساله هنگامی در اوج شیوع ابولا در سیرالئون به تداوی مریضان می‌پرداخت، خودش به این مرض مبتلا شد. او در ماه دسمبر سال گذشته در شفاخانه رویال فری بستری شد و در ماه جنوری امسال از واحد ایزولاسیون حد بالای این شفاخانه رخصت شده بود، اما هفته گذشته دچار بازگشت مریضی شد و با یک طیاره نظامی برای تداوی به لندن آورده شد.
خانواده کافرکی مدعی هستند که داکتران در تشخیص اینکه او دوباره مریض شده است، غفلت کردند و فرصت بزرگي برای تداوی زودرس او را از دست دادند.
دانشمندان می‌گویند شواهد تحقیقی وجود داردکه پیدا می‌شود که افراد جان‌به‌دربرده از ابولا، دچار مشکلات جسمی و روانی می‌شوند که ممکن است سال‌ها حتی پس از پاک شدن ویروس از جریان خون ادامه یابد.
هزاران نفر از جان‌به‌دربردگان از شیوع ابولا در غرب آفریقا اکنون از عوارض درازمدت این مرض اغلب مرگبار رنج می‌برند.

۱۳۹۴/۰۵/۳۱

کوبا موفق به ریشه کن نمودن انتقال ویروس اِیدز از مادر به فرزند شد


داکتر مارگارت چان ، مدیر کل سازمان صحی جهان   (WHO) این دســتاورد را به عنوان یک پیـروزی عظــیم و یک گام مهم در جـهت نسل عاری از اِیدز قلـمداد کرد. وی در ادامه گفت که حذف یک ویروس کشــنده، یکی از بزرگتــرین دســتاوردهای صحت عمومی  محسوب می شود.
تلاش برای جلوگیری  انتــقال ویروس اچ آی وی از مادر به جنین در کوبا، از سال 2010 مـیلادی توسط سازمان صــحی جهان  و سازمان بهــداشــت پان در آمریکا   (PAHO ) آغاز شد.قرار است این حرکت عظــیم و همـگانی در دیگر کشــورهای آمریکا نیز صورت گیرد.
مراقبت های خاص دوران بارداری، زایمان سزاریَن و جلوگیری از تغذیه با شیر مادر، چند مورد از مهمترین اقدامات در این زمینه هستند.
در سال 2013 میلادی، تنها دو نوزاد با ویروس اچ آی وی به دنیا آمدند.
هرساله حدود 1.4 زن آلوده به ویروس اچ آی وی، باردار می شوند. بدون استفاده از روش های درمانی، شانس تولد نوزاد آلوده به ویروس حدود 15 تا 45 درصد است؛ این درحالیست که در صورت دریافت دواهای ضد ویروسی مادر و جنین، این احتمال به یک درصد کاهش می یابد.
بر اساس گزارش سازمان صحی جهان ، تعداد نوزادان متولد شده با ویروس اچ آی وی از سال 2009 میلادی تاکنون، به نصف کاهش یافته است که این آمار مدیون استفاده از دواهای ضد ویروسی است.

 اِیدز چیست ؟ 
« HIV»  نوعی ویروس نقص ایمنی است که سبب عفونت سلول های سیستم ایمنی و اختلال در عملکرد آنان می شود.     با پیشرفت عفونت، سیستم ایمنی ضعیف تر می شود و در نهایت به سندرم نقص ایمنی پیشرفته (AIDS) منجر می شود. 10 تا 15 سال طول می کشد تا فرد آلوده به ویروس   HIV به اِیدز مبتلا شود.
هیچ درمانی برای این بیماری کشنده وجود ندارد و دواهای ضد ویروسی فقط قادرند که روند سرعت بیماری را کُند نمایند .
اِیدز از سوی سازمان صحی جهان ، ششمین بیماری کشنده نام گرفته است. در حال حاضر حدود 35 میلیون نفر در سراسر جهان به ویروس HIV مبتلا هستند و تابه حال حدود 39 میلیون نفر جان خود را بر اثر این بیماری از دست داده اند.

واقعیت هایی در مورد اِیدز  :
بدن آلوده به ویروس HIV ، پذیرای بیش از 20 نوع عفونت کشنده و سرطان است.
بر اساس گزارش سازمان صحی جهان  در سال 2013 میلادی، حدود 35 میلیون نفر در سراسر جهان به این ویروس مبتلا هستند که از این میان 3.2 میلیون نفر کودک هستند. بیشتر مبتلایان در کشورهای کم درآمد و فقیر زندگی می کنند.
ویروس HIV یکی از مهمترین دلایل ابتلا به بیماری سل است.
امروزه پیشرفت های علمی چشمگیری در درمان اِیدز حاصل شده و قوانینی زیادی برای محافظت از بیماران وضع شده است؛ همچنین بشر درک بهتری از این شرایط دارد؛ اما هنوز افراد اطلاعات درستی از نحوه محافظت خود و دیگران از این بیماری ندارند و اِیدز به عنوان اَنگ و تبعیض برای افرادی که به این بیماری مبتلا هستند، باقی مانده است.
روز جهانی اِیدز از این جنبه اهمیت دارد که به تمام ساکنین کره زمین و دولت ها یادآوری شود که اِیدز از بین نرفته است و هنوز هم نیاز به منابع مالی، افزایش آگاهی، مبارزه با تعصب و بهبود آموزش در این زمینه وجود دارد.

مهمترین علل ابتلا به اِیدز :
رابطه جنسی محافظت نشده، انتقال خون آلوده، به اشتراک گذاشتن سرنگ آلوده، انتقال از مادر به جنین، زایمان و شیردهی، مهمترین علل انتقال بیماری هستند.

 
Copyright © 2013 وبسایت دوكـتوران افغانستان
Distributed By Free Premium Themes. Powered byBlogger